Test Price
2,800 AED✅ Home Collection Available
PRKCD Gene Autoimmune Lymphoproliferative Syndrome Type 3 (ALPS3) Genetic Test in UAE
| 2800 AED | 2026 DHA Guidelines
تحليل جين PRKCD لمتلازمة التكاثر اللمفي المناعي الذاتي من النوع الثالث في الإمارات | 2800 درهم | معتمد من هيئة الصحة بدبي
الملخص التنفيذي
اختبار جيني متطور بدقة تشخيص 99.9%، جمع منزلي معتمد بنظام التبريد المعياري، استشارة هاتفية بعد النتيجة، وتحقق فوري من تغطية التأمين الصحي.
- Accuracy Guarantee: 99.9% Diagnostic Sensitivity via ISO‑certified NGS processing and AI‑augmented variant interpretation.
- Premium Logistics: Hospital‑grade home collection (8 AM – 11 PM) with ISO‑certified cold‑chain transport; VIP mobile phlebotomy at your doorstep.
- Clinical Guidance: Dedicated telephonic post‑test clinical counselling session with a DHA‑licensed genetic counsellor.
- Insurance: Direct billing verification via WhatsApp +971 54 548 8731.
Federal Decree‑Law No. 41 of 2024, Art. 87 • UAE Child Data Sovereignty Law 2026 for minors • UAE PDPL genetic privacy.
Overview
The PRKCD gene (protein kinase C delta) is the master regulator of lymphocyte apoptosis and immune homeostasis. This NGS test sequences the entire coding region to identify pathogenic variants linked to Autoimmune Lymphoproliferative Syndrome Type 3 (ALPS3), a condition marked by chronic lymphadenopathy, splenomegaly, cytopenias, and heightened lymphoma risk.
| Feature | Our Test (ISO‑Certified) | Alternative Lab |
|---|---|---|
| Methodology | NGS with full PRKCD gene coverage & copy‑number analysis | Limited hotspot panel or targeted Sanger sequencing |
| Turnaround Time | 3‑4 Weeks (expedited options available) | 6‑8 Weeks |
| Clinical Support | Integrated pre‑test genetic counselling & pedigree analysis | Report only |
| Regulatory Compliance | DHA/MOHAP norms, ISO 9001:2015, UAE PDPL | Variable |
Physician Insight & Safety Protocol
“As a clinician, I recognize that seeking a genetic explanation for years of unexplained autoimmune symptoms is a deeply personal journey. The PRKCD gene result—whether positive or negative—provides a biological compass, but it must be interpreted alongside your complete clinical picture and family history, never in isolation. Please use this knowledge to empower collaborative care with your specialist, not to self‑diagnose or abruptly alter treatment.”
— Dr. Prabhakar Reddy, DHA License 61713011, Consultant Clinical Pathologist
Safety & Exclusion Notice
- Medication Warning: Do not discontinue or modify prescribed immunosuppressive, corticosteroid, or any other medications without explicit instruction from your treating physician.
- Exclusion Criteria: Active severe infection requiring hospitalisation, known coagulopathy if blood draw poses risk, or inability to provide informed consent (guardian must be present for minors under CDS Law 2026).
- Emergency Red Flags: Go to the ER immediately if you develop sudden high fever, rapid enlargement of lymph nodes/spleen, severe pallor with dizziness, or signs of acute hemolytic anemia (dark urine, jaundice).
Patient FAQ & Clinical Guidance
Q: What does the PRKCD gene test detect, and why is it important for ALPS type 3?
This NGS test identifies pathogenic mutations in the PRKCD gene that impair lymphocyte apoptosis, confirming autoimmune lymphoproliferative syndrome type 3 and guiding targeted surveillance for lymphoma and autoimmune cytopenias. The result clarifies the molecular basis of your symptoms, enables accurate genetic counselling, and helps differentiate ALPS3 from other immune dysregulation disorders.
س: ما الذي يكشفه اختبار جين PRKCD ولماذا هو مهم لمتلازمة التكاثر اللمفي المناعي الذاتي من النوع الثالث؟
يحدد اختبار التسلسل الجيني الطفرات الممرضة في جين PRKCD التي تعطل استموات الخلايا اللمفاوية، مما يؤكد تشخيص المتلازمة ويوجه خطة المتابعة المستهدفة للأورام اللمفاوية وقلة الخلايا المناعية الذاتية.
Q: How should I prepare for the test, and is a genetic counselling session mandatory?
A pre‑test genetic counselling session is mandatory to construct a detailed three‑generation pedigree chart of family members affected by PRKCD‑related ALPS, ensuring accurate risk assessment and informed consent. No special dietary restrictions or medication changes are required before sample collection. Simply book your home visit or visit our centre with your clinical records.
س: كيف أستعد للفحص وهل جلسة الاستشارة الوراثية إلزامية؟
نعم، جلسة الاستشارة الوراثية قبل الفحص إلزامية لرسم شجرة عائلية من ثلاثة أجيال للمصابين بمتلازمة PRKCD، لضمان تقييم دقيق للمخاطر وموافقة مستنيرة. لا حاجة لصيام أو تغيير أدوية.
Q: What happens after I receive my results, and how will my data be protected?
Following result delivery, a telephonic clinical guidance session connects you with a DHA‑licensed specialist to explain the findings, recommend next steps, and coordinate with your rheumatologist or dermatologist—all under strict UAE Personal Data Protection Law (PDPL) ensuring genetic privacy. Your genomic data is stored on encrypted servers within the UAE and never shared without explicit consent.
س: ماذا يحدث بعد استلام النتائج وكيف تتم حماية بياناتي؟
بعد ظهور النتيجة، تحصل على جلسة إرشاد هاتفية مع أخصائي معتمد من هيئة الصحة بدبي لشرح النتائج وتنسيق الخطوات التالية مع طبيب الروماتيزم أو الجلدية، مع حماية صارمة لبياناتك الجينومية بموجب قانون حماية البيانات الشخصية الإماراتي.
Book Your Confidential PRKCD Gene Today
Facility License: 9834453 | ISO 9001:2015 Cert: INT/EGQ/2509DA/3139
WhatsApp: +971 54 548 8731دعم ثنائي اللغة متاح
التحقق من التغطية التأمينية
Check Insurance Coverage Instantly
Stop the guesswork. Send a photo of your Insurance Card and Doctor's Prescription to our DHA-Certified Verification Team on WhatsApp.
توقف عن التخمين. أرسل صورة من بطاقة التأمين ووصفة الطبيب إلى فريق التحقق المعتمد من هيئة الصحة بدبي عبر الواتساب. احصل على تحديث الحالة في دقائق.
Available in Arabic, English, Hindi & Urdu
ISMS 27001:2022
ISO Accredited
HIPAA
All reports reviewed by DHA-Certified physicians