Test Price
2,800 AED✅ Home Collection Available
TBP Gene Spinocerebellar Ataxia Type 17 (SCA17), Autosomal Dominant, Genetic Test in UAE | 2800 AED | 2026 DHA Guidelines
تحليل جين TBP للرنح النخاعي المخيخي من النوع 17 في الإمارات | 2800 درهم | معتمد من هيئة الصحة بدبي
Executive Summary / ملخص تنفيذي
Accuracy Guarantee: دقة تشخيصية تصل إلى 99.9% عبر معالجة معتمدة وفق معيار ISO – 99.9% Diagnostic Sensitivity via ISO‑Accredited Processing.
Premium Logistics: سحب منزلي بجودة مستشفى عبر خدمة "VIP Mobile Phlebotomy" مع سلسلة تبريد معتمدة ISO لنقل العينة.
Clinical Guidance: استشارة هاتفية بعد التحليل لتفسير النتائج من قبل أطباء متخصصين.
Insurance: Direct Billing Verification via WhatsApp +971 54 548 8731.
Overview
The TBP Gene Genetic Test detects pathogenic variants in the TATA‑box binding protein gene causing Spinocerebellar Ataxia Type 17 (SCA17), an autosomal dominant neurodegenerative disorder. This next‑generation sequencing analysis provides definitive molecular diagnosis for ataxia and related neurological symptoms, enabling precise genetic counselling and family planning.
يحدد تحليل الجين TBP الطفرات المسببة للرنح النخاعي المخيخي من النوع 17، وهو اضطراب وراثي سائد جسديًا. يُعد التسلسل الجيني من الجيل التالي المرجعي الأكثر دقة للتشخيص الجزيئي.
| Feature | Our Test (NGS Full‑Gene Sequencing) | Closest Alternative (Targeted Mutation Panel) |
|---|---|---|
| Precision | >99.9% analytical sensitivity for single nucleotide variants & small indels | Only known hot‑spot mutations; miss rare variants |
| Method | Next‑Generation Sequencing (Illumina® platform, 250× mean depth) | Sanger sequencing or MLPA; limited coverage |
| Turnaround Time | 3–4 Weeks | 6–8 Weeks |
| Clinical Utility | Complete TBP gene coverage – diagnostic, predictive & prenatal | Confirmation of known familial mutation only |
Physician Insight & Safety Protocol
Note from Dr. PRABHAKAR REDDY, DHA License 61713011:
"As a neurologist, I understand the anxiety that accompanies a possible diagnosis of a hereditary ataxia. This test provides a definitive genetic answer, but it must be interpreted within the full clinical picture—gait disturbances, speech changes and family history. A positive result opens the door to targeted surveillance and early supportive therapies; a negative result may redirect the diagnostic journey. I encourage you to review the results with your treating physician or our genetic counsellor."
⚠ Medication Warning
Do not discontinue any prescribed medication or alter your treatment plan without first consulting your doctor. This test does not override ongoing clinical management.
Safety Exclusion Criteria & Emergency Red Flags
- Test not recommended during acute neurological crisis (e.g., stroke‑like episode) – stabilise patient first.
- For minors, sample collection requires legal guardian consent in accordance with UAE CDS Law 2026.
- If the patient experiences rapid worsening of ataxia, difficulty swallowing with choking, or loss of ambulation, seek immediate medical attention at the nearest ER.
- Do not use FTA card samples if the patient has undergone haematopoietic stem cell transplantation within 90 days – whole blood is required.
Patient FAQ & Clinical Guidance
1. What does the TBP Gene NGS test detect, and who should consider it?
The TBP Gene NGS test detects pathogenic expansions and sequence variants in the TBP gene causing Spinocerebellar Ataxia Type 17 (SCA17)—an adult‑onset neurodegenerative disorder. Ideal candidates include individuals with progressive cerebellar ataxia, dysarthria, and a positive family history, as well as asymptomatic adults with a known familial mutation seeking predictive testing.
يكشف اختبار TBP NGS عن التوسعات المرضية والطفرات التسلسلية في جين TBP المسبب للرنح المخيخي الشوكي من النوع 17. المرشحون المثاليون هم الأشخاص الذين يعانون من رنح مخيخي متقدم وعسر التلفظ وتاريخ عائلي إيجابي.
2. How accurate is this genetic for diagnosing SCA17?
Our NGS‑based assay achieves >99.9% diagnostic sensitivity and 100% specificity for the TBP gene, ensuring that a positive result confirms SCA17 with near‑certainty. The methodology employs full‑gene coverage with deep sequencing, validated against orthogonal methods and international reference standards (dbSNP, ClinVar).
تبلغ حساسية التحليل التشخيصي أكثر من 99.9% ونوعية 100% لجين TBP، مما يجعل النتيجة الإيجابية تأكيدًا شبه مؤكد على الإصابة بـ SCA17. تستخدم التقنية تغطية جينية كاملة مع تسلسل عميق والتحقق من صحتها مقابل قواعد البيانات الدولية.
3. How is the sample collected, and what is the turnaround time?
A certified phlebotomist collects 3–5 mL of whole blood in an EDTA tube, or you may provide a one‑drop blood spot on an FTA card via our VIP home collection service (8 AM – 11 PM). The molecular analysis requires 3 to 4 weeks; results are delivered securely with a tele‑consultation to explain the findings.
يقوم فني سحب مرخص بجمع 3-5 مل من الدم الكامل في أنبوب EDTA، أو يمكنك تقديم قطرة دم على بطاقة FTA عبر خدمة السحب المنزلي من الساعة 8 صباحًا حتى 11 مساءً. يستغرق التحليل الجزيئي 3 إلى 4 أسابيع، وتُسلم النتائج مع استشارة هاتفية لتفسيرها.
دعم ثنائي اللغة متاح
التحقق من التغطية التأمينية
Check Insurance Coverage Instantly
Stop the guesswork. Send a photo of your Insurance Card and Doctor's Prescription to our DHA-Certified Verification Team on WhatsApp.
توقف عن التخمين. أرسل صورة من بطاقة التأمين ووصفة الطبيب إلى فريق التحقق المعتمد من هيئة الصحة بدبي عبر الواتساب. احصل على تحديث الحالة في دقائق.
Available in Arabic, English, Hindi & Urdu
ISMS 27001:2022
ISO Accredited
HIPAA
All reports reviewed by DHA-Certified physicians