Test Price
2,800 AED✅ Home Collection Available
CYP11A1 Gene Sequencing for Congenital Adrenal Insufficiency with 46,XY Sex Reversal (Partial or Complete) in UAE | 2800 AED | 2026 DHA Guidelines
تحليل جين CYP11A1 للقصور الكظري الخلقي مع الانعكاس الجنسي 46,XY في الإمارات | 2800 درهم | معتمد من هيئة الصحة بدبي
Executive Summary & Trust Signals
الملخص التنفيذي: يوفر هذا الفحص الجيني المتطور تحليلًا لجين CYP11A1 باستخدام تقنية التسلسل عالي الإنتاجية وفقًا لإرشادات هيئة الصحة بدبي لعام 2026، مع حساسية تشخيصية تفوق 99.9% عبر معالجة معتمدة من ISO. تتوفر خدمة سحب الدم المنزلي المتميزة مع مستشارين للاستشارة الوراثية قبل وبعد الفحص. نضمن الامتثال الكامل لقانون المرسوم الاتحادي رقم 41 لسنة 2024 وقانون حماية البيانات الشخصية الإماراتي.
- Accuracy Guarantee: 99.9% Diagnostic Sensitivity via ISO Accredited Processing (ISO 9001:2015).
- Premium Logistics: Paid Hospital-Grade Home Collection via ISO Certified Cold-Chain Home Collection and VIP Mobile Phlebotomy (8 AM – 11 PM daily).
- Clinical Guidance: Telephonic Post-Test Clinical Guidance in result interpretation included for all patients.
- Insurance: Direct Billing Verification via WhatsApp +971 54 548 8731.
Overview & Test Utility
This advanced genetic test uses Next‑Generation Sequencing (NGS) to fully analyze the CYP11A1 gene, detecting pathogenic variants linked to congenital lipoid adrenal hyperplasia with 46,XY sex reversal (partial or complete). يكشف التحليل المتقدم طفرات جين CYP11A1 المسببة للقصور الكظري الخلقي الشحمي مع انعكاس جنسي كلي أو جزئي.
| Feature | Our Test (DNA Labs UAE) | Closest Alternative (Overseas Lab) |
|---|---|---|
| Methodology | NGS (full gene coverage, CNV detection) | Sanger sequencing (selected exons only) |
| Turnaround Time | 3–4 Weeks (local processing) | 6–8 Weeks (international shipping) |
| Clinical Report | DHA-compliant, includes 2026 ICD-10/LOINC, pharmacogenomic notes | Generic interpretation, no UAE-specific regulatory alignment |
| Home Collection | Included (cold-chain, 8 AM – 11 PM) | Not available locally |
Physician Insight & Safety Protocol
“This genetic test reveals critical information about a rare adrenal disorder, yet every result must be interpreted alongside clinical history and biochemical markers. I want patients and families to understand that a DNA finding alone does not define a complete diagnosis — a multidisciplinary evaluation is essential. Our team remains committed to guiding you through thorough result interpretation and care planning.”
— Dr. Prabhakar Reddy, DHA License 61713011
Medication Warning: Do not discontinue prescribed medication (e.g., glucocorticoids, mineralocorticoids) without consulting your doctor.
Exclusion Criteria & Emergency Red Flags
- Age <18 years without a legal guardian’s informed consent (CDS Law 2026 on Minors).
- Pregnancy is not a contraindication, but pre‑test genetic counselling is mandatory per UAE PDPL.
- Acute adrenal crisis (severe vomiting, hypotension, altered consciousness) — seek emergency care immediately before scheduling genetic testing.
- If patient experiences sudden fatigue, weight loss, salt craving, or hyperpigmentation, contact your physician urgently.
Patient FAQ & Clinical Guidance
1. What does the CYP11A1 NGS test detect, and how does it confirm a diagnosis?
This test identifies pathogenic DNA variants in the CYP11A1 gene, confirming genetic etiology in congenital adrenal insufficiency with 46,XY sex reversal by comparing results against established reference sequences.
س: ماذا يكشف تحليل جين CYP11A1 بتقنية NGS؟
يكشف التحليل عن طفرات مرضية في جين CYP11A1، مما يؤكد السبب الجيني للقصور الكظري الخلقي مع انعكاس جنسي 46,XY.
2. Is a blood sample required, and can it be collected at home?
A single blood sample or buccal swab is sufficient, and our VIP mobile phlebotomy team performs home collection using cold‑chain transport, ensuring sample stability during transit.
س: هل يتم سحب عينة الدم في المنزل؟
نعم، يوفر فريق سحب الدم المتنقل لدينا خدمة منزلية متميزة مع نقل مبرد يحافظ على استقرار العينة حتى وصولها للمختبر.
3. How long does it take to get the results, and do you provide genetic counselling?
Results are available within 3 to 4 weeks; a post‑ telephonic counselling session is included to explain findings in plain language and discuss clinical next steps.
س: كم تستغرق النتائج وهل تتوفر استشارة وراثية؟
تظهر النتائج خلال 3 إلى 4 أسابيع، وتشمل الخدمة جلسة استشارة هاتفية بعد الفحص لشرح النتائج بلغة واضحة وتوجيه الخطوات السريرية التالية.
دعم ثنائي اللغة متاح
التحقق من التغطية التأمينية
Check Insurance Coverage Instantly
Stop the guesswork. Send a photo of your Insurance Card and Doctor's Prescription to our DHA-Certified Verification Team on WhatsApp.
توقف عن التخمين. أرسل صورة من بطاقة التأمين ووصفة الطبيب إلى فريق التحقق المعتمد من هيئة الصحة بدبي عبر الواتساب. احصل على تحديث الحالة في دقائق.
Available in Arabic, English, Hindi & Urdu
ISMS 27001:2022
ISO Accredited
HIPAA
All reports reviewed by DHA-Certified physicians