Test Price
2,800 AED✅ Home Collection Available
ACADS Gene (Acyl-CoA Short-Chain Dehydrogenase Deficiency) Genetic Test in UAE | 2800 AED | 2026 DHA Guidelines
تحليل جين ACADS (نقص إنزيم أسيل-مرافق الإنزيم أ قصير السلسلة) في الإمارات | 2800 درهم | معتمد من هيئة الصحة بدبي
Accuracy Guarantee: 99.9% Diagnostic Sensitivity via ISO Accredited Processing.
Premium Logistics: Paid Hospital-Grade Home Collection via ISO Certified Cold-Chain Home Collection and VIP Mobile Phlebotomy.
Clinical Guidance: Telephonic Post-Test Clinical Guidance in result interpretation.
Insurance: Direct Billing Verification via WhatsApp +971 54 548 8731.
يمثل تحليل الجين ACADS أداة تشخيصية متطورة لتحديد الطفرات المسببة لنقص إنزيم أسيل-مرافق الإنزيم أ قصير السلسلة، مما يساعد في التشخيص المبكر والإدارة الفعالة للمرضى. يضمن مختبرنا دقة بنسبة 99.9% وفق معايير ISO، مع خدمة سحب منزلي متميزة وتوجيه سريري بعد الاختبار.
Overview
The ACADS gene test identifies mutations causing short-chain acyl-CoA dehydrogenase deficiency, an inherited metabolic disorder impairing fatty acid oxidation. This NGS-based analysis offers comprehensive sequencing to guide diagnosis, dietary management, and family planning.
يحدد تحليل جين ACADS الطفرات المسببة لنقص إنزيم أسيل-مرافق الإنزيم أ قصير السلسلة، وهو اضطراب أيضي وراثي يعيق أكسدة الأحماض الدهنية. يوفر التحليل القائم على التسلسل الجيني الشامل توجيهًا دقيقًا للتشخيص والإدارة الغذائية وتنظيم الأسرة.
| Parameter | Our Test (NGS – Next‑Generation Sequencing) | Closest Alternative (Biochemical Enzyme Assay / Targeted Mutation Panel) |
|---|---|---|
| Precision | >99.9% analytical sensitivity for single nucleotide variants, indels, and copy number changes across the entire ACADS gene | May miss deep intronic or novel variants; enzyme assay can be influenced by metabolic state |
| Method | Full gene sequencing by NGS (Illumina® platform), confirmed by Sanger sequencing if needed | Spectrophotometric enzyme activity assay or limited mutation hotspot panel |
| Turnaround Time | 3–4 Weeks with secure online report | 4–6 Weeks (enzyme assay); faster for targeted panels but less comprehensive |
Physician Insight & Safety Protocol
I understand that facing a potential metabolic diagnosis can be worrying. This genetic test provides crucial insights, but a complete clinical picture requires evaluation of symptoms, diet history, and enzyme activity. Please remember that a definitive diagnosis should be made in partnership with your specialist, and genetic counselling is strongly recommended.
— Dr. PRABHAKAR REDDY, DHA License 61713011
Do not discontinue prescribed medication without consulting your doctor.
Exclusion Criteria:
- Patients unable to provide informed consent (legal guardian required for minors, in compliance with UAE CDS Law 2026 for Minors).
- Recent blood transfusion (within 2 weeks) may affect sample quality; pre-test genetic counselling appointment is mandatory to draw a pedigree chart of family members affected with Acyl-CoA short-chain dehydrogenase deficiency.
Emergency Red Flags (seek immediate medical attention):
- Acute vomiting, severe lethargy, unexplained hypoglycemia, seizures, or coma – do not rely solely on this genetic test result in an emergency.
Patient FAQ & Clinical Guidance
What is the ACADS gene test and why is it performed?
This NGS test identifies ACADS gene mutations responsible for short-chain acyl-CoA dehydrogenase deficiency, a metabolic disorder. It helps confirm the diagnosis, guide dietary management, and enable family planning decisions.
اختبار NGS يحدد طفرات جين ACADS المسؤولة عن نقص إنزيم Acyl-CoA dehydrogenase قصير السلسلة، وهو اضطراب استقلابي يساعد في تأكيد التشخيص وإدارة النظام الغذائي والتخطيط العائلي.
How is the sample collected and what is the turnaround time?
A blood sample is collected at home, and NGS analysis provides results within 3 to 4 weeks. Our VIP mobile phlebotomy service ensures a comfortable, hospital-standard draw at your convenience.
يتم سحب عينة دم في المنزل، ويوفر تحليل NGS النتائج خلال 3 إلى 4 أسابيع. خدمة السحب المنزلي المتميزة تضمن تجربة مريحة بمعايير المستشفى.
Does insurance cover the ACADS gene?
We offer direct insurance billing verification for most UAE health plans, so coverage can be confirmed via WhatsApp. Contact +971 54 548 8731 with your policy details for a rapid pre‑approval check.
نقدم خدمة التحقق المباشر من تغطية التأمين لمعظم خطط التأمين الصحي في الإمارات، ويمكن تأكيد التغطية عبر واتساب على الرقم +971 54 548 8731.
Federal Decree‑Law No. 41 of 2024 (Art. 87), CDS Law 2026 (Minors), and UAE PDPL govern all data handling. Facility License: 9834453.
دعم ثنائي اللغة متاح
التحقق من التغطية التأمينية
Check Insurance Coverage Instantly
Stop the guesswork. Send a photo of your Insurance Card and Doctor's Prescription to our DHA-Certified Verification Team on WhatsApp.
توقف عن التخمين. أرسل صورة من بطاقة التأمين ووصفة الطبيب إلى فريق التحقق المعتمد من هيئة الصحة بدبي عبر الواتساب. احصل على تحديث الحالة في دقائق.
Available in Arabic, English, Hindi & Urdu
ISMS 27001:2022
ISO Accredited
HIPAA
All reports reviewed by DHA-Certified physicians