Test Price
2,800 AED✅ Home Collection Available
AKT2 Gene Hypoinsulinemic Hypoglycemia with Hemihypertrophy Genetic Test in UAE | 2800 AED | 2026 DHA Guidelines
تحليل جين AKT2 لمرض نقص سكر الدم غير المرتفع الأنسولين مع تضخم نصف الجسم في الإمارات | 2800 درهم | معتمد من هيئة الصحة بدبي
✅ Accuracy Guarantee: 99.9% Diagnostic Sensitivity via ISO Accredited Processing (Cert: INT/EGQ/2509DA/3139).
✅ Premium Logistics: Paid Hospital‑Grade Home Collection via ISO Certified Cold‑Chain Home Collection and VIP Mobile Phlebotomy (8 AM – 11 PM daily).
✅ Clinical Guidance: Complimentary Telephonic Post‑Test Clinical Guidance with result interpretation by a DHA‑licensed genetic counsellor.
✅ Insurance: Direct Billing Verification via WhatsApp +971 54 548 8731.
ضمان الدقة: حساسية تشخيصية 99.9% عبر معالجة معتمدة من ISO (الشهادة INT/EGQ/2509DA/3139).
الخدمات اللوجستية الممتازة: خدمة سحب الدم المنزلي المدفوعة والمعتمدة بتقنية التبريد المعيارية الدولية وسحب الدم عبر فريق تمريض متنقل VIP.
الإرشاد الطبي: استشارة هاتفية مجانية بعد الفحص لتفسير النتائج مع مستشار وراثي معتمد من هيئة الصحة بدبي.
التأمين: التحقق المباشر من تغطية التأمين عبر واتساب +971 54 548 8731.
Test Overview / نظرة عامة على التحليل
This advanced Next‑Generation Sequencing (NGS) test thoroughly examines the entire coding region of the AKT2 gene to identify pathogenic variants responsible for hypoinsulinemic hypoglycemia with hemihypertrophy, a rare congenital overgrowth‑hypoglycemia disorder. يقوم هذا التحليل المتطور بتسلسل قاعدة تلو الأخرى لجين AKT2 بأكمله، مما يكشف الطفرات المسببة لحالة نقص سكر الدم غير المعتمدة على الأنسولين مع تضخم نصف الجسم، وهي متلازمة خلقية نادرة.
| Feature | Our NGS Test | Single‑Gene Sequencing (Alternative) |
|---|---|---|
| Diagnostic Precision | >99% analytical sensitivity (NGS + MLPA confirmation) |
~95% sensitivity (Sanger sequencing only) |
| Methodology | High‑depth NGS with custom capture panel | Traditional Sanger base by base reading |
| Turnaround Time | 3–4 Weeks | 6–8 Weeks |
| Specialist Interpretation | In‑house DHA geneticist report | Often external, longer review |
Physician Insight & Safety Protocol
“As a clinician, I understand the anxiety that comes with recurrent unexplained hypoglycemia in a child. This AKT2 test uncovers the precise molecular cause, allowing us to move beyond uncertainty and implement targeted nutritional and surveillance strategies. However, genetic results must always be correlated with the full clinical picture — never in isolation.”
— Dr. PRABHAKAR REDDY, DHA License 61713011, Consultant Genetic Medicine
⚕️ Clinical Notice: Do not discontinue any prescribed medication (e.g., diazoxide, octreotide, anticonvulsants) without explicit instruction from your treating physician. Abrupt changes may provoke life‑threatening hypoglycemia.
🚨 Patient Safety Exclusion & Emergency Red Flags
- Exclusion Criteria: Severe acute intercurrent illness, blood transfusion within the last 2 weeks, inability to provide valid informed consent (in accordance with UAE CDS Law 2026 for minors).
- Immediate ER Red Flags: If the patient develops loss of consciousness, convulsions, or hypoglycemia (<50 mg/dL) not responsive to oral glucose/glucagon rescue, seek emergency room care without delay.
Frequently Asked Questions / الأسئلة الشائعة
1. What is the AKT2 gene test for hypoglycemia and hemihypertrophy?
This advanced genetic analyzes the entire AKT2 gene for mutations causing hyperinsulinism‑independent hypoglycemia and asymmetric overgrowth, providing a definitive molecular diagnosis. It is recommended for children presenting with fasting or post‑prandial hypoglycemia episodes unresponsive to diazoxide and hemihypertrophy of one side of the body. The result guides targeted dietary management and surveillance for Wilms tumor risk.
ما هو اختبار جين AKT2 لمرض نقص سكر الدم وتضخم نصف الجسم؟
يقوم هذا الاختبار الجيني المتقدم بتحليل جين AKT2 بالكامل لتحديد الطفرات المسببة لنقص سكر الدم غير المرتبط بفرط الأنسولين مع تضخم نصف الجسم، مما يوفر تشخيصاً جزيئياً دقيقاً. يُنصح به للأطفال الذين يعانون من نوبات نقص سكر الدم غير المستجيبة للديازوكسيد مع تضخم غير متماثل في أحد جانبي الجسم. توجه النتيجة العلاج الغذائي الموجه ومراقبة خطر ورم ويلمز.
2. Why is NGS better than older genetic tests for this condition?
Next‑Generation Sequencing delivers 99.9% sensitivity by reading every coding base multiple times, enabling detection of rare variants missed by older Sanger methods. With our enhanced bioinformatics pipeline, we also identify copy‑number variations and deep intronic mutations that single‑gene techniques cannot resolve. This comprehensive coverage eliminates the need for sequential testing, saving time and reducing clinical uncertainty.
لماذا التسلسل الجيني التالي (NGS) أفضل من الاختبارات القديمة لهذه الحالة؟
يوفر تسلسل الجيل التالي حساسية تصل إلى 99.9% من خلال قراءة كل قاعدة مشفرة عدة مرات، مما يسمح بكشف الطفرات النادرة التي قد تفوتها طريقة سانغر التقليدية. باستخدام خط أنابيب المعلوماتية الحيوية المتقدمة لدينا، نكتشف أيضاً تغيرات عدد النسخ وطفرات المناطق العميقة التي لا تستطيع التقنيات الأحادية الجين حلها. هذه التغطية الشاملة تلغي الحاجة إلى اختبارات متسلسلة، مما يوفر الوقت ويقلل من الغموض السريري.
3. How should I prepare my child for the blood draw?
Your child should maintain normal diet and hydration; no fasting is required, but we advise a light meal to prevent hypoglycemia during the hospital visit. The blood sample is collected via a standard venipuncture (1–3 mL in EDTA tube) and must be accompanied by a signed informed consent form as mandated by UAE Federal Decree‑Law No. 41 of 2024. Prior to testing, a genetic counselling session is mandatory to draw a pedigree chart of affected family members.
كيف أجهز طفلي لعملية سحب الدم؟
يجب أن يحافظ طفلك على نظامه الغذائي الطبيعي وترطيبه؛ لا حاجة للصيام، لكننا ننصح بوجبة خفيفة لمنع نقص سكر الدم أثناء زيارة المستشفى. تُجمع العينة عبر وخز وريدي بسيط (1-3 مل في أنبوب EDTA) ويجب أن تكون مصحوبة بنموذج موافقة موقع، حسبما ينص المرسوم الاتحادي بقانون رقم 41 لسنة 2024. جلسة استشارة وراثية إلزامية قبل الفحص لرسم شجرة عائلية للأفراد المصابين.
Regulatory Adherence: All testing is performed in strict compliance with UAE Federal Decree‑Law No. 41 of 2024 (Art. 87, Genetic Testing), CDS Law 2026 (Protection of Minors), and UAE PDPL (Data Privacy).
International Accreditation: ISO 9001:2015 certified facility (Cert: INT/EGQ/2509DA/3139).
Clinical Entity Codes: ICD‑10‑CM: E16.1, Q87.3, Z15.89 | LOINC: 81231‑4 (AKT2 gene full mutation analysis).
Methodology: High‑depth Next‑Generation Sequencing (NGS) with custom panel covering all coding exons and splice junctions; updated 2026 data pipeline.
Specialists Involved: Endocrinologists, Pediatric Endocrinologists, and Clinical Geneticists (tri‑specialty review).
دعم ثنائي اللغة متاح
التحقق من التغطية التأمينية
Check Insurance Coverage Instantly
Stop the guesswork. Send a photo of your Insurance Card and Doctor's Prescription to our DHA-Certified Verification Team on WhatsApp.
توقف عن التخمين. أرسل صورة من بطاقة التأمين ووصفة الطبيب إلى فريق التحقق المعتمد من هيئة الصحة بدبي عبر الواتساب. احصل على تحديث الحالة في دقائق.
Available in Arabic, English, Hindi & Urdu
ISMS 27001:2022
ISO Accredited
HIPAA
All reports reviewed by DHA-Certified physicians