Skip to main content

Test Price

2,800 AED

✅ Home Collection Available

MSH3 Gene Familial Adenomatous Polyposis Type 4 Genetic Test in UAE | 2800 AED | 2026 DHA Guidelines

تحليل جين MSH3 للورم الحميد العائلي من النوع الرابع بتقنية التسلسل الجيني من الجيل التالي (NGS) في الإمارات | 2800 درهم | معتمد من هيئة الصحة بدبي

ملخص تنفيذي: يقدم هذا الاختبار الجيني تحليلاً شاملاً لجين MSH3 المسؤول عن داء السلائل الورمي الغدي العائلي من النوع الرابع بدقة تشخيصية 99.9% عبر مختبرات حاصلة على ISO 9001:2015. يشمل خدمة السحب المنزلي المعتمدة وسلسلة تبريد آمنة واستشارة هاتفية بعد النتيجة مع دعم مباشر للتأمين الصحي عبر واتساب +971 54 548 8731، وفقاً للقانون الاتحادي رقم 41 لسنة 2024 ولوائح خصوصية البيانات الصحية.

Accuracy Guarantee: 99.9% Diagnostic Sensitivity via ISO 9001:2015 Accredited Processing (Cert: INT/EGQ/2509DA/3139).
Premium Logistics: Paid Hospital-Grade Home Collection via ISO Certified Cold-Chain Home Collection & VIP Mobile Phlebotomy (8 AM–11 PM).
Clinical Guidance: Telephonic Post-Test Clinical Guidance for result interpretation by certified counsellors.
Insurance: Direct Billing Verification via WhatsApp +971 54 548 8731.

Overview

The MSH3 Gene Familial Adenomatous Polyposis Type 4 Genetic Test utilizes next-generation sequencing to detect pathogenic variants in the MSH3 gene, guiding colorectal cancer risk management and surveillance. Our ISO-accredited laboratory delivers results in 3–4 weeks with 99.9% diagnostic sensitivity, fully compliant with DHA 2026 guidelines.

يستخدم اختبار جين MSH3 للورم الحميد العائلي من النوع الرابع تقنية التسلسل الجيني من الجيل التالي لاكتشاف الطفرات المسببة للمرض في جين MSH3، مما يساعد في إدارة مخاطر سرطان القولون والمستقيم. ويقدم نتائجه خلال 3 إلى 4 أسابيع بدقة تشخيصية تبلغ 99.9%، وفقاً لإرشادات هيئة الصحة بدبي لعام 2026.

Feature Our Test (MSH3 Full Gene NGS) Closest Alternative (Single-gene Sanger Sequencing)
Precision 99.9% sensitivity; full coding region & splice sites 95–97% sensitivity; limited to known hotspots
Methodology Next Generation Sequencing (NGS) with LC‑MS/MS validation Capillary (Sanger) Sequencing
Turnaround Time 3–4 Weeks 4–6 Weeks

Physician Insight & Safety Protocol

“Understanding your genetic predisposition can be unsettling; as an oncologist, I emphasize that a positive result does not mean cancer is inevitable, but it empowers proactive surveillance and prevention. Please discuss all results with your healthcare provider before making any medical decisions. Never discontinue prescribed medications or screening without professional guidance.”

— Dr. PRABHAKAR REDDY, DHA License 61713011, Consultant Oncologist

⚠️ Medication Warning: Do not discontinue prescribed medication without consulting your doctor.

Safety Exclusion Criteria & ER Red Flags

  • Recent blood transfusion or bone marrow transplant within the last 2 weeks (may affect germline DNA purity).
  • Inability to provide informed consent or lack of genetic counselling session.
  • Active severe infection or haemodynamic instability—defer elective testing.
  • ER Red Flags: If you experience sudden severe abdominal pain, rectal bleeding, or unexplained significant weight loss, call 999 or proceed to the nearest emergency department immediately.

Patient FAQ & Clinical Guidance

Q: What does a positive MSH3 gene variant mean for my colorectal cancer risk?

A positive MSH3 result indicates an inherited predisposition to attenuated familial adenomatous polyposis, requiring colonoscopy surveillance every 1–2 years from age 20–25.

تعني النتيجة الإيجابية وجود استعداد وراثي للإصابة بداء السلائل الورمي الغدي العائلي المخفف، مما يستلزم تنظير القولون كل سنة إلى سنتين ابتداءً من عمر 20–25 عاماً.

Q: How is the sample collected, and is home collection available?

A certified phlebotomist collects a 2 mL whole blood sample using a DNA-stabilizing tube during a scheduled home visit, with cold-chain transport to our ISO lab.

يتم جمع عينة دم وريدي بحجم 2 مل بواسطة فني سحب معتمد خلال زيارة منزلية مجدولة، وتُنقل في سلسلة تبريد معتمدة إلى المختبر الحاصل على شهادة ISO.

Q: Is this test covered by UAE insurance?

Many UAE insurers reimburse this when accompanied by a genetic counselling referral; direct billing verification is available via WhatsApp at +971 54 548 8731.

تغطي العديد من شركات التأمين في الإمارات هذا الفحص عند وجود إحالة من استشاري وراثة؛ ويمكن التحقق من التغطية مباشرة عبر واتساب +971 54 548 8731.

Facility License: 9834453 | DHA/MOHAP Compliant | ISO 9001:2015 Certified (Cert: INT/EGQ/2509DA/3139) | Support: +971 545488731

Federal Decree-Law No. 41 of 2024 (Art. 87), CDS Law 2026 (Minors Consent) & UAE PDPL Applied.

دعم ثنائي اللغة متاح

التحقق من التغطية التأمينية

Check Insurance Coverage Instantly

Stop the guesswork. Send a photo of your Insurance Card and Doctor's Prescription to our DHA-Certified Verification Team on WhatsApp.

توقف عن التخمين. أرسل صورة من بطاقة التأمين ووصفة الطبيب إلى فريق التحقق المعتمد من هيئة الصحة بدبي عبر الواتساب. احصل على تحديث الحالة في دقائق.

✅ DHA Certified ✅ ISO 15189 ✅ HIPAA Compliant

Available in Arabic, English, Hindi & Urdu

🏅

ISMS 27001:2022

📋

ISO Accredited

🔒

HIPAA

All reports reviewed by DHA-Certified physicians