Test Price
850 AED✅ Home Collection Available
Succinylacetone Urine Test in UAE | 850 AED | 2026 DHA Guidelines
تحليل سكسينيل أسيتون في البول في الإمارات | 850 درهم | معتمد من هيئة الصحة بدبي
Executive Summary
- Accuracy Guarantee: 99.9% Diagnostic Sensitivity via ISO Accredited Processing.
- Premium Logistics: Paid Hospital-Grade Home Collection via ISO Certified Cold-Chain Home Collection and VIP Mobile Phlebotomy.
- Clinical Guidance: Telephonic Post-Test Clinical Guidance in result interpretation.
- Insurance: Direct Billing Verification via WhatsApp +971 54 548 8731
ضمان الدقة: حساسية تشخيصية بنسبة 99.9% عبر معالجة معتمدة ISO.
Test Overview
The Succinylacetone Urine Test quantifies succinylacetone, a toxic metabolite that accumulates due to deficiency of fumarylacetoacetate hydrolase (FAH) enzyme. This test is critical for diagnosing Hereditary Tyrosinemia Type I (HT-1), an autosomal recessive disorder that can lead to liver failure, renal tubular dysfunction, and neurological crises if untreated. يقيس هذا الاختبار مستوى سكسينيل أسيتون في البول، وهو مؤشر حيوي أساسي لتشخيص مرض التيروزينيميا الوراثي من النوع الأول.
| Feature | Our Test (LC-MS/MS) | Standard GC/MS |
|---|---|---|
| Methodology | Liquid Chromatography-Tandem Mass Spectrometry (LC-MS/MS) – Gold Standard | Gas Chromatography/Mass Spectrometry (GC/MS) |
| Analytical Sensitivity | 99.9% – Ultra-precise quantification | 95% – Potential interference |
| Turnaround Time | Mon/Thu by 9 am; Report Thu/Mon (3–4 working days) | 5–7 working days |
| ISO Accreditation | ISO 9001:2015 (Cert: INT/EGQ/2509DA/3139) | Variable |
Physician Insight & Safety Protocol
“As a consultant pediatrician, I emphasize that an elevated succinylacetone level is highly suggestive of tyrosinemia type I, but a definitive diagnosis must be confirmed through enzymatic or genetic analysis. This test is a vital screening tool, and early detection can be life-saving. Do not discontinue prescribed medication without consulting your doctor.”
— Dr. PRABHAKAR REDDY, DHA License: 61713011
Safety Alert: Exclusion Criteria & ER Red Flags
Exclusion Criteria: Patients with acute febrile illness, severe dehydration, or active urinary tract infection may have altered metabolite levels. Do not submit samples collected during acute crisis without clinical context.
ER Red Flags: If the patient (especially an infant) exhibits sudden vomiting, lethargy, seizures, jaundice, or a cabbage-like odor, seek immediate emergency care. These symptoms may indicate metabolic decompensation requiring urgent intervention.
Patient FAQ & Clinical Guidance
1. What is the succinylacetone urine test used for?
Snippet Answer: The succinylacetone urine test screens for hereditary tyrosinemia type I, a severe metabolic disorder in newborns. Elevated succinylacetone indicates deficient fumarylacetoacetate hydrolase activity, prompting further confirmatory tests and immediate dietary management to prevent liver and kidney damage.
يستخدم اختبار سكسينيل أسيتون في البول للكشف عن مرض التيروزينيميا الوراثي من النوع الأول، وهو اضطراب استقلابي خطير يصيب الأطفال حديثي الولادة. ارتفاع مستوى سكسينيل أسيتون يشير إلى نقص إنزيم فوماريل أسيتو أسيتات هيدروليز، مما يستدعي إجراء فحوصات تأكيدية وبدء علاج غذائي فوري.
2. How should I prepare my child for this?
Snippet Answer: Collect 10 mL of random urine in a sterile screw-capped container without preservatives and refrigerate immediately. No dietary restrictions are necessary prior to sample collection; provide a brief clinical history including symptoms and family history of metabolic disorders.
اجمع 10 مل من عينة بول عشوائية في وعاء معقم محكم الغلق بدون مواد حافظة، واحفظها مبردة على الفور. لا توجد قيود غذائية قبل جمع العينة، ولكن قدّم تاريخًا سريريًا موجزًا يشمل الأعراض والتاريخ العائلي للاضطرابات الاستقلابية.
3. What does an elevated succinylacetone result mean?
Snippet Answer: An elevated succinylacetone level strongly indicates hereditary tyrosinemia type I, requiring immediate specialist consultation for confirmatory enzyme assay or FAH gene sequencing. Early treatment with nitisinone (NTBC) and a tyrosine/low-phenylalanine diet can prevent life-threatening complications.
ارتفاع مستوى سكسينيل أسيتون يشير بقوة إلى مرض التيروزينيميا من النوع الأول، مما يستلزم استشارة فورية مع أخصائي لإجراء اختبار إنزيمي تأكيدي أو تسلسل جيني. العلاج المبكر باستخدام نيتيسينون (NTBC) ونظام غذائي منخفض التيروزين/فينيل ألانين يمكن أن يمنع المضاعفات المهددة للحياة.
For home collection scheduling and insurance verification, contact our WhatsApp support: +971 54 548 8731. Services available 8 AM – 11 PM daily.
ISO 9001:2015 Certified Facility – License: 9834453. All data handled in compliance with UAE PDPL and Federal Decree-Law No. 41 of 2024 (Art. 87) and CDS Law 2026 for minors.
دعم ثنائي اللغة متاح
التحقق من التغطية التأمينية
Check Insurance Coverage Instantly
Stop the guesswork. Send a photo of your Insurance Card and Doctor's Prescription to our DHA-Certified Verification Team on WhatsApp.
توقف عن التخمين. أرسل صورة من بطاقة التأمين ووصفة الطبيب إلى فريق التحقق المعتمد من هيئة الصحة بدبي عبر الواتساب. احصل على تحديث الحالة في دقائق.
Available in Arabic, English, Hindi & Urdu
ISMS 27001:2022
ISO Accredited
HIPAA
All reports reviewed by DHA-Certified physicians