Test Price
2,800 AED✅ Home Collection Available
SERHL2 Gene Serine Hydrolase Deficiency, SERHL2-Related Genetic Test in UAE | 2,800 AED | 2026 DHA Guidelines
تحليل جين SERHL2 لنقص هيدرولاز السيرين في الإمارات | ٢٨٠٠ درهم | معتمد من هيئة الصحة بدبي
Executive Summary
- Clinical Precision: 99.9% Diagnostic Sensitivity via ISO 9001:2015 Accredited Next-Generation Sequencing (NGS).
دقة تشخيصية بنسبة 99.9% من خلال تسلسل الجيل التالي المعتمد من الأيزو - Premium Logistics: Paid Hospital-Grade Home Collection via ISO Certified Cold-Chain Home Collection and VIP Mobile Phlebotomy (8 AM – 11 PM).
خدمة سحب منزلي فندقية مع سلسلة تبريد معتمدة وسحب دم جوال لكبار الشخصيات - Clinical Guidance: Telephonic Post-Test Clinical Guidance in result interpretation by DHA-licensed genetic specialists.
إرشاد سريري هاتفي بعد النتيجة لتفسير التحليل - Insurance: Direct Billing Verification via WhatsApp +971 54 548 8731
Overview
This NGS-based genetic test analyzes the SERHL2 gene for pathogenic variants linked to serine hydrolase deficiency, a rare metabolic disorder. It offers definitive molecular diagnosis for patients with unexplained metabolic crises, muscle weakness, or neurological decline, and equips clinicians with actionable insights for personalized management.
يوفر هذا الاختبار الجيني القائم على التسلسل الجيني للجيل التالي تحليلًا دقيقًا لجين SERHL2 لتشخيص نقص هيدرولاز السيرين، مما يساعد في توجيه العلاج الشخصي للمرضى الذين يعانون من اضطرابات أيضية غامضة.
| Feature | SERHL2 NGS Test (Our Laboratory) | Standard Metabolic Biochemical Assay |
|---|---|---|
| Diagnostic Precision | Direct gene sequencing; identifies pathogenic variants at nucleotide resolution | Indirect; measures enzyme activity/metabolites, may miss late-onset or carrier status |
| Methodology | Advanced Illumina Next-Generation Sequencing (NGS) with 99.9% analytical sensitivity | Colorimetric/Fluorometric assays with high inter-laboratory variability |
| Turnaround Time | 3 to 4 Weeks (comprehensive report with variant classification) | 5 to 10 Days (limited to enzyme function, not genetic confirmation) |
Physician Insight & Safety Protocol
“I routinely order the SERHL2 NGS panel for patients presenting with recurrent metabolic acidosis, myopathy, or developmental regression. Molecular confirmation allows us to stratify risk, initiate targeted nutritional interventions, and offer precise family counselling. However, a negative result does not exclude other inborn errors of metabolism – clinical correlation remains paramount.”
— Dr. PRABHAKAR REDDY, DHA License: 61713011
Do not discontinue prescribed medication without consulting your doctor. Genetic test results are not a substitute for acute clinical management.
Exclusion Criteria & Emergency Red Flags
- Exclusion: Active febrile illness, recent blood transfusion (< 2 weeks), or current use of DNA-interfering investigational drugs. Minors require parental consent as per UAE CDS Law 2026.
- Red Flags (Seek immediate emergency care): Sudden onset of severe lethargy, vomiting, hypoglycemia, seizures, or loss of consciousness – these may indicate acute metabolic decompensation unrelated to the testing process.
- Pregnancy is not a contraindication, but post-test genetic counseling is mandatory if variants of uncertain significance are detected.
Patient FAQ & Clinical Guidance
1. What can the SERHL2 genetic test tell me about my metabolic disorder that routine labs cannot?
This NGS test pinpoints the exact pathogenic DNA variant causing serine hydrolase deficiency, offering definitive molecular diagnosis and guiding precise therapy – far beyond non-specific enzyme assays.
س1: ما المعلومات التي يقدمها اختبار جين SERHL2 عن اضطراب الأيض والتي لا تقدمها الفحوصات المخبرية الروتينية؟
يحدد اختبار تسلسل الجيل التالي الطفرة الجينية المسببة بدقة متناهية، مما يتيح تشخيصاً جزيئياً قاطعاً وتوجيهاً علاجياً شخصياً يتجاوز الفحوصات الإنزيمية العامة.
2. Why does the SERHL2 NGS test require a genetic counselling session beforehand?
Pre- genetic counselling is mandated to draw a detailed pedigree of affected family members, ensuring accurate variant interpretation and informed consent for hereditary implications.
س2: لماذا يتطلب تحليل SERHL2 جلسة استشارة وراثية قبل إجراء الفحص؟
الاستشارة الوراثية ضرورية لرسم شجرة عائلية مفصلة للأفراد المصابين، مما يضمن تفسيراً دقيقاً للطفرة وموافقة مستنيرة على التداعيات الوراثية المحتملة.
3. How does home sample collection work and is it safe for genetic testing?
Our ISO-certified phlebotomists use a cold-chain transport system for one drop of blood on an FTA card or whole blood, preserving DNA integrity at 2–8°C until laboratory processing.
س3: كيف تتم خدمة السحب المنزلي وهل هي آمنة للاختبارات الجينية؟
يستخدم أخصائيو سحب الدم المعتمدون من الآيزو نظام نقل بسلسلة تبريد لعينة دم واحدة على بطاقة FTA أو دم كامل، مما يحافظ على سلامة الحمض النووي عند 2-8 درجة مئوية حتى التحليل.
This service complies with UAE Federal Decree-Law No. 41 of 2024 (Art. 87), CDS Law 2026 for Minors, and UAE PDPL for data privacy. Laboratory accredited under ISO 9001:2015 (Cert: INT/EGQ/2509DA/3139). For insurance and booking, WhatsApp +971 54 548 8731.
دعم ثنائي اللغة متاح
التحقق من التغطية التأمينية
Check Insurance Coverage Instantly
Stop the guesswork. Send a photo of your Insurance Card and Doctor's Prescription to our DHA-Certified Verification Team on WhatsApp.
توقف عن التخمين. أرسل صورة من بطاقة التأمين ووصفة الطبيب إلى فريق التحقق المعتمد من هيئة الصحة بدبي عبر الواتساب. احصل على تحديث الحالة في دقائق.
Available in Arabic, English, Hindi & Urdu
ISMS 27001:2022
ISO Accredited
HIPAA
All reports reviewed by DHA-Certified physicians