Test Price
2,800 AED✅ Home Collection Available
KCNQ1 Gene Jervell and Lange-Nielsen Syndrome Type 1 Genetic Test in UAE | 2800 AED | 2026 DHA Guidelines
تحليل جين KCNQ1 لمتلازمة جيرفيل ولانج نيلسن من النوع 1 في الإمارات | 2800 درهم | معتمد من هيئة الصحة بدبي
الملخص التنفيذي: يضمن اختبار جين KCNQ1 باستخدام تقنية التسلسل الجيني عالي الإنتاجية (NGS) تشخيصًا محددًا لمتلازمة جيرفيل ولانج نيلسن بحساسية تشخيصية تبلغ 99.9% عبر مختبر معتمد وفقًا لمعيار ISO 9001:2015. نقدم خدمة جمع عينات منزلية متكاملة مع سلسلة تبريد معتمدة دوليًا، إضافة إلى استشارات طبية هاتفية ما بعد النتيجة لتفسير النتائج السريرية. كما نوفر التحقق المباشر من التغطية التأمينية عبر واتساب.
- Accuracy Guarantee: 99.9% Diagnostic Sensitivity via ISO Accredited Processing.
- Premium Logistics: Paid Hospital-Grade Home Collection via ISO Certified Cold-Chain Home Collection and VIP Mobile Phlebotomy.
- Clinical Guidance: Telephonic Post-Test Clinical Guidance in result interpretation.
- Insurance: Direct Billing Verification via WhatsApp +971 54 548 8731.
Overview
The KCNQ1 genetic test screens for mutations in the KCNQ1 gene responsible for Jervell and Lange-Nielsen Syndrome (JLNS), an autosomal recessive form of long QT syndrome with congenital deafness. This next-generation sequencing assay delivers comprehensive variant detection for precise diagnosis and family risk assessment. يكشف هذا التحليل الجيني عن الطفرات المسببة لمتلازمة جيرفيل ولانج نيلسن، وهو اضطراب وراثي متنحٍ يرتبط بطول فترة QT والصمم الولادي.
| Feature | Our Test | Closest Alternative |
|---|---|---|
| Precision | 99.9% sensitivity for KCNQ1 variants | 95-98% via traditional Sanger panels |
| Method | Next Generation Sequencing (NGS) | Sanger sequencing or limited gene panel |
| Turnaround | 3-4 Weeks | 6-8 Weeks |
Physician Insight & Safety Protocol
“As a consultant cardiologist, I want to stress that a KCNQ1 mutation alone is not a definitive diagnosis; it must be interpreted alongside ECG findings, personal symptoms, and family history to guide appropriate clinical management. If you have questions, please consult your specialist before taking any action.” – Dr. PRABHAKAR REDDY, DHA License 61713011.
Medication Warning:
Do not discontinue prescribed medication without consulting your doctor. Beta-blockers and other antiarrhythmics are critical in LQTS management.
Safety Exclusion Criteria & Red Flags
- Severe anemia (Hemoglobin < 7 g/dL) or recent blood transfusion (< 3 months).
- Active systemic infection or inability to provide informed consent.
- Emergency red flags: Sudden collapse, syncope, or family history of sudden cardiac death warrant immediate cardiology evaluation, not elective genetic testing.
Pre-Test Essential: A clinical history and a pre-test genetic counselling session to construct a detailed family pedigree are mandatory. The sample must be blood (EDTA whole blood), extracted DNA, or a single drop on FTA card; avoid samples with heparin.
Patient FAQ & Clinical Guidance
What is the KCNQ1 Jervell and Lange-Nielsen syndrome genetic test?
The KCNQ1 test detects mutations in the KCNQ1 gene causing Jervell and Lange-Nielsen syndrome, an inherited long QT syndrome with deafness. This comprehensive analysis enables accurate diagnosis and guides therapy.
How is the performed and what is the sample requirement?
A blood sample or DNA is collected via our home service; next-generation sequencing then analyzes the entire KCNQ1 coding sequence. We use EDTA whole blood, FTA card, or extracted DNA without heparin contamination.
كم من الوقت تستغرق النتيجة وهل يمكن التعجيل؟ (How long for results and can they be expedited?)
تستغرق النتيجة من 3 إلى 4 أسابيع، ولا يمكن التعجيل بسبب دورة فنية التسلسل المعقدة. (Turnaround time is 3 to 4 weeks; expedited processing is not available due to complex sequencing protocols.)
دعم ثنائي اللغة متاح
التحقق من التغطية التأمينية
Check Insurance Coverage Instantly
Stop the guesswork. Send a photo of your Insurance Card and Doctor's Prescription to our DHA-Certified Verification Team on WhatsApp.
توقف عن التخمين. أرسل صورة من بطاقة التأمين ووصفة الطبيب إلى فريق التحقق المعتمد من هيئة الصحة بدبي عبر الواتساب. احصل على تحديث الحالة في دقائق.
Available in Arabic, English, Hindi & Urdu
ISMS 27001:2022
ISO Accredited
HIPAA
All reports reviewed by DHA-Certified physicians