Test Price
2,800 AED✅ Home Collection Available
COG7 Gene Glycosylation Disorder Type 2E Genetic Test in UAE | 2800 AED | 2026 DHA Guidelines
تحليل جين COG7 لاضطراب الغلكزة من النوع 2E بتقنية التسلسل الجيني NGS في الإمارات | 2800 درهم | معتمد من هيئة الصحة بدبي
الملخص التنفيذي
- ✔ضمان الدقة: 99.9% حساسية تشخيصية عبر معالجة معتمدة من ISO.
- ✔خدمات لوجستية مميزة: خدمة سحب دم منزلي فاخرة عبر سلسلة تبريد معتمدة من ISO وخدمة سحب الدم المتنقلة VIP.
- ✔الدعم السريري: استشارة هاتفية بعد الفحص لتفسير النتائج من قبل أطباء مختصين.
- ✔التأمين: التحقق المباشر من تغطية التأمين عبر واتساب على الرقم 971 54 548 8731+.
Overview
This advanced genetic test analyzes the COG7 gene using Next-Generation Sequencing (NGS) to diagnose Glycosylation Disorder Type 2E, a severe congenital disorder of glycosylation causing neurological impairment. The test detects single nucleotide variants (SNVs), small insertions/deletions, and copy number variations (CNVs) with 99.9% analytical sensitivity, enabling precise clinical management and family genetic counseling.
يقدم هذا الفحص تحليلاً شاملاً لجين COG7 للكشف عن الطفرات المسببة لاضطراب الغلكزة من النوع 2E مما يساعد في التشخيص الدقيق وتوجيه العلاج.
| Feature | Our Test (NGS Panel) | Closest Alternative (Sanger Sequencing) |
|---|---|---|
| Method | Next-Generation Sequencing (NGS) | Sanger Sequencing (single-amplicon) |
| Genetic Coverage | Full gene analysis: all exons, splice sites, CNV detection | Targeted hotspot exons only, no CNV |
| Diagnostic Sensitivity | >99.9% for SNVs/indels, 95% for CNVs | ~85% (limited region) |
| Turnaround Time | 3–4 Weeks | 2–3 Weeks |
| Accreditation | ISO 9001:2015 (Cert: INT/EGQ/2509DA/3139) | Not guaranteed |
Physician Insight & Safety Protocol
Dr. PRABHAKAR REDDY (DHA License: 61713011), Consultant Neurologist, shares: "As a neurologist, I understand the anxiety surrounding genetic testing for a child exhibiting developmental delays and seizures. Early diagnosis of COG7-CDG can guide targeted interventions and prevent unnecessary invasive procedures. Please remember that genetic results must be interpreted in the context of clinical findings; I strongly recommend discussing your plan with a licensed geneticist."
⚠️ Medication Warning: Do not discontinue any prescribed medication without consulting your doctor. Changing antiepileptic drugs or metabolic supplements can precipitate severe neurological deterioration.
Safety Exclusion Criteria & Emergency Red Flags
- Exclusion: Active febrile illness or bacterial infection within 48 hours of blood draw; recent blood transfusion (< 3 weeks) may confound genetic analysis; inability to provide valid informed consent (for minors, both parents/guardians must consent as per UAE CDS Law 2026).
- ER Red Flags: Sudden loss of consciousness, uncontrolled seizures lasting >5 minutes, or difficulty breathing – seek immediate emergency care by dialing 998 or visiting nearest hospital. Do not delay for test logistics.
Patient FAQ & Clinical Guidance
1. What is the purpose of the COG7 gene NGS test?
The COG7 NGS test identifies disease-causing variants in the COG7 gene responsible for congenital disorder of glycosylation type IIe, providing a molecular diagnosis for affected individuals presenting with neurological and systemic manifestations.
ما هو الغرض من فحص جين COG7 بتقنية NGS؟ يكتشف الفحص الطفرات المرضية في جين COG7 المسببة لاضطراب الغلكزة الخلقي من النوع الثاني E مما يتيح تشخيصًا جزيئيًا دقيقًا.
2. How should I prepare my child for the?
Ensure the child is well-hydrated, fasting is not required; a genetic counseling session to draw a pedigree chart of family members affected with COG7-related glycosylation disorder is mandatory before sample collection.
كيف أجهز طفلي للفحص؟ يجب أن يكون الطفل مرتاحًا ورطبًا، ولا يلزم الصيام، ولكن جلسة الاستشارة الوراثية لرسم شجرة العائلة ضرورية قبل سحب العينة.
3. What does a positive result mean for my family?
A positive result confirms a COG7 pathogenic variant, enabling targeted clinical management, recurrence risk counseling (autosomal recessive, 25% recurrence in siblings), and potential inclusion in carrier screening for relatives.
ماذا يعني ظهور نتيجة إيجابية لعائلتي؟ تؤكد النتيجة وجود طفرة مرضية في جين COG7 مما يستوجب استشارة وراثية حول خطر تكرار المرض (25% للأشقاء) وإجراء فحوصات للحاملين في العائلة.
دعم ثنائي اللغة متاح
التحقق من التغطية التأمينية
Check Insurance Coverage Instantly
Stop the guesswork. Send a photo of your Insurance Card and Doctor's Prescription to our DHA-Certified Verification Team on WhatsApp.
توقف عن التخمين. أرسل صورة من بطاقة التأمين ووصفة الطبيب إلى فريق التحقق المعتمد من هيئة الصحة بدبي عبر الواتساب. احصل على تحديث الحالة في دقائق.
Available in Arabic, English, Hindi & Urdu
ISMS 27001:2022
ISO Accredited
HIPAA
All reports reviewed by DHA-Certified physicians