صورة الحمض النووي DNA مع نص عن الفحص الجيني وتحليل DNA في دولة الإمارات العربية المتحدة وخدمات الاختبارات الوراثية من DNA Labs UAE.

الفحص الجيني في دولة الإمارات العربية المتحدة

الرواد في التحاليل الجينية المتخصصة | دبي – أبوظبي

مرحباً بكم في DNA Labs UAE، الرواد في مجال التحاليل الجينية المتخصصة بدولة الإمارات العربية المتحدة. نوفر اليوم مجموعة متكاملة من الفحوصات الجينية المتطورة التي تغطي جميع الاحتياجات الطبية: من تشخيص الأمراض النادرة باستخدام تقنية الإكسوم السريري والكامل، إلى الكشف المبكر عن السرطانات الوراثية عبر تحليل BRCA1 وBRCA2، ووصولاً إلى فحوصات العقم الشاملة بتقنية NGS. نساعدكم على فهم خارطتكم الجينية بدقة متناهية لاتخاذ قرارات صحية مستنيرة.

ما هو الفحص الجيني؟

الفحص الجيني هو تحليل معملي دقيق يقوم بفك شيفرة الحمض النووي (DNA) للبحث عن تغييرات (طفرات) محددة في الجينات. في DNA Labs UAE، نقدم مجموعة واسعة من الفحوصات الجينية المتخصصة التي تخدم أغراضاً طبية مختلفة:

تسلسل الإكسوم السريري وتسلسل الإكسوم الكامل

تحليل المناطق المسؤولة عن الأمراض أو جميع الجينات المشفرة للبروتينات.

المصفوفة الدقيقة للكروموسومات

للكشف عن التغيرات الدقيقة والكبرى في الكروموسومات.

التهاب الشبكية الصباغي

تحليل جينات التهاب الشبكية الصباغي (RP).

فحص شامل لحديثي الولادة

الكشف المبكر عن الاضطرابات الأيضية والوراثية.

BRCA1/BRCA2 & لوحة السرطانات

الاستعداد الوراثي لسرطان الثدي والمبيض والسرطانات العائلية.

لوحة جينات العقم NGS

تحليل الأسباب الجينية لتأخر الإنجاب.

من يجبه إجراء هذه الفحوصات؟

تسلسل الإكسوم السريري وتسلسل الإكسوم الكامل
  • تأخر النمو / إعاقة ذهنية غير مفسرة
  • تشوهات خلقية متعددة
  • أمراض عصبية عضلية غير مشخصة
  • أمراض نادرة بدون تشخيص
المصفوفة الدقيقة للكروموسومات والتحليل النووي للكروموسومات (الكاريотип)
  • إجهاض متكرر غير مفسر
  • تأخر النمو داخل الرحم
  • اضطرابات النمو الجنسي
  • تاريخ عائلي لاضطرابات كروموسومية
التهاب الشبكية الصباغي (RP)
  • فقدان البصر التدريجي / العشى الليلي
  • ضيق مجال الرؤية
  • تاريخ عائلي لتنكس الشبكية
حديثي الولادة الجيني
  • الفحص الوقائي الشامل لكل مولود
  • تاريخ عائلي لأمراض قابلة للعلاج
  • رغبة الوالدين في الاطمئنان
BRCA1/2 ولوحة السرطانات
  • سرطان ثدي/مبيض/بروستاتا/بنكرياس في العائلة
  • إصابة قبل 50 سنة
  • سرطان ثدي ثنائي أو رجال مصابون
لوحة العقم NGS
  • تأخر الإنجاب غير المفسر
  • ضعف عدد أو حركة الحيوانات المنوية
  • انقطاع الدورة المبكر / فشل المبايض
  • تاريخ عائلي لمشاكل الإنجاب

خطوات بسيطة لرحلة صحية متقدمة

1
الحجز والاستشارة
اختر الفحص الأنسب مع استشاريينا
2
أخذ العينة
مسحة لعاب أو عينة دم في فرعنا
3
التحليل بتقنيات NGS/Microarray
في مختبرنا المركزي بالإمارات
4
تسليم التقرير الرقمي
تقرير مفصل + استشارة وراثية

لماذا DNA Labs UAE؟

اعتماد دولي

شهادة الأيزو ISO 9001:2015، أعلى معايير الجودة العالمية.

تقنيات متطورة

الجيل التالي من تقنية التسلسل الجيني.

خصوصية وأمان

سرية تامة للبيانات الجينية.

فريق استشاري متخصص

أطباء وراثة للإجابة والتوجيه.

الأسعار والتغطية التأمينية

تختلف الأسعار حسب نوع الفحص ومدى شموليته. نقدم عروضاً خاصة للحزم المتكاملة (مثل إكسوم كامل + مصفوفة دقيقة). لمحة سريعة:

  • الإكسوم السريري: ابتداءً من 3,000 درهم
  • الإكسوم الكامل: 4,000 درهم
  • لوحة BRCA1/2: 2,000 درهم
  • لوحة السرطانات الوراثية الشاملة: 4,400 درهم
  • فحص حديثي الولادة الجيني: 4,400 درهم
  • لوحة العقم NGS: 4,400 درهم

معظم شركات التأمين في الإمارات تغطي الفحوص عند الضرورة الطبية (يرجى التحقق من وثيقتكم).

الأسئلة الشائعة (FAQs)

ما الفرق بين الإكسوم السريري والإكسوم الكامل؟
الإكسوم السريري يركز على الجينات المعروفة المرتبطة بأمراض محددة (أسرع وأقل تكلفة)، بينما الإكسوم الكامل يحلل جميع الجينات المشفرة للبروتينات (~20,000 جين) وهو مثالي للحالات غير المشخصة.
ما الذي تكشفه المصفوفة الدقيقة 750k ولا يكشفه الكاريوتايب؟
المصفوفة الدقيقة تكتشف التغيرات الصغيرة جداً (ميكروديليشن – ميكرودوبليكشن) غير المرئية بالمجهر العادي، بينما الكاريوتايب يظهر التغيرات الكبيرة في عدد/شكل الكروموسومات. الفحصان متكاملان.
هل فحص التهاب الشبكية الصباغي مفيد لمن لا تظهر عليهم أعراض؟
نعم، خاصة مع تاريخ عائلي. يحدد حامل الطفرة قبل الأعراض، مما يسمح بالمتابعة المبكرة والتدخل.
متى يتم إجراء فحص حديثي الولادة الجيني؟
خلال الأسابيع الأولى من العمر، بالتوازي مع فحص كعب القدم، لكنه أكثر شمولاً (تحليل DNA مباشر).
إذا كانت نتيجة BRCA سلبية، هل هذا يعني أني لن أصاب بالسرطان؟
نتيجة سلبية تعني عدم وجود طفرات موروثة في BRCA1/2، لكن لا تنفي احتمال الإصابة لأسباب غير وراثية أو طفرات في جينات أخرى. تبقى المتابعة الدورية مهمة.
كيف يساعد فحص لوحة العقم NGS في علاج تأخر الإنجاب؟
يكشف طفرات تؤدي لضعف التبويض أو إنتاج الحيوانات المنوية، مما يساعد طبيب الخصوبة على اختيار البروتوكول المناسب (مثل الحقن المجهري).
هل تغطي شركات التأمين في الإمارات هذه الفحوصات؟
تختلف التغطية حسب البوليصة. غالباً ما تغطي الفحوصات الضرورية طبياً بناءً على تقرير استشاري. نوصي بالتواصل مع شركة التأمين.
هل يمكن إجراء أكثر من فحص بعينة واحدة؟
نعم، عينة دم واحدة أو مسحة لعاب تكفي لعزل DNA وإجراء جميع الفحوصات المطلوبة دون تكرار العينات.
إخلاء مسؤولية طبي: المعلومات الواردة في هذه الصفحة مقدمة لأغراض تعليمية وتوعوية ولا تغني عن استشارة الطبيب المختص. تحاليل الحمض النووي (DNA) التي نقدمها تهدف إلى تقديم معلومات وراثية للطبيب المعالج للمساعدة في التشخيص أو تحديد خطط الوقاية. يجب دائماً مناقشة نتائج الفحص الجيني مع أخصائي رعاية صحية مؤهل.

Home Sample Collection

Sample Collection at Home

100% Accuarte results

Each sample is tested twice

DNA Labs UAE is ISO Accrediated Lab

Get Tested from certified labs

100% Secure Checkout

PayPal / MasterCard / Visa